Recientemente, la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) ha autorizado la comercialización del Teprotumumab para pacientes adultos con orbitopatia de Graves moderada a severa.

Este fármaco es un anticuerpo monoclonal tipo IgG1, que al unirse al receptor del factor de crecimiento símil insulina tipo 1 o IGF-1, inhibe el remodelado y la inflamación tisular a nivel ocular. Esto facilita la inactivación de los fibroblastos orbitarios que median estos procesos.

Está autorización se logró luego de tres ensayos randomizados y controlados con placebo que incluyeron 225 pacientes con enfermedad activa y otro de 62 pacientes con orbitopatia crónica.

Los objetivos logrados con este fármaco de uso por 24 semanas estuvieron relacionados a una disminución de la proptosis (en 2-2,3 mm) y de la inflamación. Su administración es endovenosa.

En relación a sus efectos adversos, se han reportado espasmos musculares, diarrea, alopecia, hiperglucemias, fatiga, náuseas, cefaleas y pérdida auditiva.

Teniendo en cuenta que la presentación severa de la orbitopatia de Graves afecta al 3% de estos pacientes, este fármaco abre una nueva opción para este grupo esperanzado en un tratamiento que mejore su calidad de vida.

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