Un medicamente genérico es aquel que es bioequivalente a la marca original, es decir, que tiene misma composición y forma farmacéutica. Suele denominarse bajo su principio activo. Estos fármacos deben pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia que el original. Suelen tener menor costo de fabricación, ya que remedan un fármaco ya instalado habitualmente en el mercado.

En Diciembre de 2024, la Agencia Americana de Fármacos y Alimentos (FDA) aprobó el uso del agonista de GLP-1 (Liraglutide) para el tratamiento de la Diabetes tipo 2 de forma diaria e inyectable. Este fármaco está disponible para ser utilizado en pacientes a partir de los 10 años de edad, a dosis de 0,6 mg, 1,2 mg y 1,8 mg, siendo sus efectos adversos más comunes diarrea, náuseas, vómitos y dispepsia. El mes previo, ya había sido aprobado el Exenatide genérico para este fin, otro agonista inyectable de GLP-1 de aplicación dos veces al día. Estos esfuerzos de la agencia americana tienen como objetivo aumentar la accesibilidad de estos fármacos para la población, dado su menor costo y la escasez de los mismos en el mercado. El Liraglutide genérico será desarrollado por el laboratorio Hikma Pharmaceuticals, conservando las mismas contraindicaciones que el disponible en el mercado a la fecha.

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